考虑了PAD4活性中心Cys645和His471的不同质子化状态
李冬梅
QM方法研究氟脒抑制肽酰基精氨酸脱亚胺酶4(PAD4)的反应机理[EB/OL]
北京:中国科技论文在线
即PAD4活性中心Cys645和His471是以带负电荷的硫醇盐和带正电荷的咪唑离子对形式存在
以State I为反应初始结构的机理计算表明
研究了氟脒抑制PAD4的机理
主要研究方向:计算化学、计算生物学
主要研究方向:计算化学、计算生物学
PAD4活性中心的Cys645的巯基亲核进攻氟脒的Cζ原子
最终Cys645与底物形成共价的硫脲中间体使PAD4活性得到抑制
计算结果显示State I 比State N更稳定
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