实时定量PCR（Real-time PCR）法检测5-Aza-CdR处理前后RIZ1基因启动子区CpG岛高度甲基化的人食管鳞癌细胞株TE-13中RIZ1 mRNA表达量的变化
梁冬春等
人食管鳞癌细胞株中RIZ1基因启动子区甲基化状态的研究[EB/OL]
北京：中国科技论文在线
结果：1
六种人食管鳞癌细胞株中TE13, CaEs17, EC109三株细胞RIZ1基因启动子区存在甲基化
结论：启动子区CpG岛高度甲基化是人食管鳞癌细胞株TE13 RIZ1基因表达沉默的重要原因
方法：甲基化特异PCR（MSP）法检测六种人食管鳞癌细胞株中RIZ1基因启动子区的甲基化状态
） 摘要： 目的：探讨六种人食管鳞癌细胞株KYSE150, KYSE510, TE13, EC9706, CaEs17和EC109中RIZ1基因启动子区的甲基化状态
观察特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR对存在甲基化的细胞株RIZ1基因的转录调控作用及其对该细胞生长增殖的影响
