mtlD基因的克隆及其植物表达载体的构建[EB/OL]
北京:中国科技论文在线
进一步将mtlD基因及其开放阅读框连接至pCAMBIA 1302载体上
构建了由CaMV35S启动子调控的mtlD基因的植物表达载体pCAMBIA 1302-mtlD,经PCR及双酶切鉴定证明pCAMBIA 1302-mtlD构建成功
菌落PCR鉴定证明克隆成功且正向连接
为进一步将耐盐mtlD基因导入植物、利用基因工程手段提高植物耐盐性奠定了基础
mtlD基因的克隆及其植物表达载体的构建[EB/OL]
进一步将mtlD基因及其开放阅读框连接至pCAMBIA 1302载体上
构建了由CaMV35S启动子调控的mtlD基因的植物表达载体pCAMBIA 1302-mtlD,经PCR及双酶切鉴定证明pCAMBIA 1302-mtlD构建成功
为进一步将耐盐mtlD基因导入植物、利用基因工程手段提高植物耐盐性奠定了基础