我的小目标——画不一样的散点图 | 分析技能

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回复“ 培训 ”,马上报名第四期生信培训营(9.23~25)! 相信很多小伙伴们都和小编一样,看到厚厚的R语言教程直接懵逼了,内心的OS一定是这样的:我又不是程序猿,我也不想学辣么复杂的R语言,我只想画个散点图而已

但是小编觉得Excel做出来的图真的好丑,怎么办?(当然你也可以来联川生物报名 第四期生信营 ,会有大神级的Excel高级作图秘籍传授哦!) 在作图前,大家要明白散点图是什么,我们为什么要做散点图

散点图是用来评价测序的 两个样本或者两组数据之间的差异性和一致性 (敲黑板,划重点)

Origin作为一款强大的作图软件和统计软件,目前在学术界和工业界广为推崇

很多撰写硕士论文、博士论文乃至SCI论文的科研工作者,都喜欢使用Origin作图

由于界面友好、操作简便,许多不会使用R语言编程的小伙伴都会首推Origin作图

那么这款软件为何那么受大家喜欢呢? 首先Origin是Origin Lab公司出品的较流行的专业函数绘图软件,是公认的简单易学、操作灵活、功能强大的软件,既可以满足一般用户的制图需要,也可以满足高级用户数据分析、函数拟合的需要

自1991年问世以来,Origin以其操作简便,功能开放,很快成为国际流行的分析软件之一,获得了广泛的认可与应用

小编觉得Origin受欢迎的理由无非是以下几点: 1、不会编程也能立即使用,上手极其简单

相比之下R语言或Matlab多少需要一些编程技巧,入门不太友好

2、输出图片为矢量图形,可以无限放大,尤其适合SCI论文的原始配图

3、存在多种作图模板,非常适合新手

绘图之前选择合适的模板即可

4、可以和各种数据库软件、办公软件、图像处理软件兼容

………… 关于图像处理软件兼容问题,小编今后会出个高级教程教大家使用,也欢迎大家报名联川生物的生信营,小编会亲自教大家一些你们所不知道的Origin冷门技巧

所以大家想要使用Origin做出美美的统计图,需要给自己定一个小小的目标: 可是现实是残酷的,往往开始大家的做图效果都不甚理想,理想中的散点图是这样的: 或者是这样的: 但是实际上自己的散点图却是这样的: 别急,小编接下来带你一步步做出自己想要的散点图

第一步:安装Origin软件,小编使用的是Origin8.5

安装完了之后会出现Origin的登录界面

如下图所示: 第二步 :载入操作界面,如下图所示

a为文件的路径所在地址; b为软件的菜单栏; c和d都是Origin一些主要功能的快捷键如插入文字表格图形模板等等

第三 步: 添加列数

点击菜单栏的Column之后再按Add New Columns, 这时候软件会跳出一个对话框要求你填入增加的列数

一般数据列数较多的话建议数字可以填写的大一些,一般小编喜欢直接添加10列,是不是感觉简单粗暴呢? 之后软件内的列数增加到了12列

第四步 : 保存文件

Save Project可以填写自己想要的文件名,这里小编写成了Scatter_demo

注: 这里保存的不是图片文件,而是Origin特有的以opj作为文件名后缀的工程文件,里面包含数据、图片、统计信息等

第五步:输入数据

这里,小编把用于测试的demo数据从Excel直接导入进了两列中

当然大家既可以输入txt格式,也可以从Excel中把需要的数据拷贝进Origin

通过上图我们可以看到这里一共有两列数据,分别是Control1 FPKM和Control2 FPKM

从字面上就可以看出这是两个样本内所有基因各自的FPKM值

有些同学又要问了,为何我那里显示的只是B(X)和C(Y)?没关系,双击B(X)后会跳出对话框,你可以在里面修改该列的名字

如下图所示: 第六步:生成未修改的散点图 和Excel中操作的一样,先选中Control1和Control2两列,然后点击菜单栏Plot->Symbol->Scatter

之后会生成这样的图形: 别慌,让小编这位老司机带你一步步破解谜题

首先由于数据量较大,软件会进入节省模式,也就是Speed Mode is On

其目的是防止软件由于数据量过于庞大而崩溃

这里有两种应对方式,第一种对FPKM值进行处理,也就是Log10 (FPKM+1)

另外一种就是对坐标轴的递增关系改为Log10,

两种方法都是可行的

这里小编就以坐标轴Log10举例说明Origin中是如何做到的

首先双击Y轴(X轴也可以),会出现下面的对话框: 通过上图我们就可以发现,一共有7个选项分别是Tick Labels、Minor Tick Labels、Custom Tick Labels、Scale、Title & Format、Grid Lines和Break

若要修改坐标轴的跨度方式是Log10,鼠标单击Scale一栏即可,如下图所示: 我们在Type那一列将Linear改成Log10即可

之后再对显示范围即From和To的范围做个限定就可以了,这里小编选择的是0.001到1000的范围

最后效果图如下所示,是不是感觉已经有一些样子了呢? 既然图片大致已经成型,接下来就是对散点图中的一些细节做一些调整了,比如坐标轴的刻度、计数方式、散点的大小颜色等等

第七步,散点图细节调整

坐标轴刻度,我们可以做一些工作使其显示更加美观

还是先双击坐标轴,出现下面的对话框: 如果我们不需要坐标轴的副轴刻度,可以选择Minor Ticks选项中的None,如果刻度方向想朝向X轴或Y轴内部,可选择Major Ticks和Minor Ticks选项中的In

如果想要调整坐标轴上的计数方式,可以选择在Tick Labels一栏内的Display选项中的Scientific:1E3, 调整散点大小和颜色可直接双击散点,之后会跳出下面的对话框: 在这里可以对散点的大小、形状以及颜色一一作出对应的调整,以本次图片为例

我们将散点大小Size改为2,图形选择为圆点,颜色依旧保持黑色,最后的成型图如下所示,是不是感觉有模有样了呢? 第八步:生成矢量图形

点击菜单栏File->Export Graphs->Open Dialog,出现下列对话框: 这里小编选择了png格式,图片名为Scatter,输出路径为桌面Desktop

最后png的效果图如下: 是不是感觉so easy呢?这里的相关系数R 2 =0.894究竟是什么算出来的呢?小编暂时卖个关子,欢迎来我们生信营,我们会一一为你解答

下期小编会着重讲解论文中重中之重的柱状图

当大家做完了几十个qPCR的验证,想把这些序列的柱状图放在一个图中到底怎么办?microRNA长度分部频率统计怎么做? 是不是很想做出下面这样的效果: 或者是这样的效果: 或者是这样的效果: 又或者是这样的效果: 没关系,基础的作图技巧统统免费告诉大家

有了这些小技巧,各位同学在撰写论文的时候将会无往不胜!如果想要了解更多的高阶技巧,欢迎参加联川生物生信营

我们只讲马上能用的分析技能,方便大家在前期处理数据以及后期撰写论文上能够节省大量的时间

最后预祝各位能够顺利毕业,paper越发越多

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